随着年龄增长，我们的骨骼也在悄然退化。骨质疏松症这一“静悄悄的流行病”，正威胁着全球数亿人的健康。据估算，我国60岁以上人群中，该病患病率显著升高，绝经后女性和老年男性尤为高发。药物治疗是防治骨质疏松的重要手段，而唑来膦酸和地舒单抗作为两大类代表药物，已成为守护骨骼健康的“隐形卫士”。本文将带您全面了解这两种药物。

一、骨质疏松只要“补钙”就行？

不少人认为骨质疏松就是单纯的“缺钙”，只要补充足够的钙就能解决问题。然而，骨质疏松的本质其实是骨代谢失衡，骨骼中的破骨细胞活性超过成骨细胞，导致骨量减少、骨微结构损坏、骨脆性增加，容易发生骨折。因此，有效的治疗需要“双管齐下”，既要补充钙和维生素D作为基础营养支持，更要通过抗骨质疏松药物来抑制过度的骨吸收或促进骨形成，恢复骨代谢平衡。

目前，临床常用的抗骨质疏松药主要分为：①骨吸收抑制剂：包括双膦酸盐类（如阿仑膦酸钠、唑来膦酸）、RANKL抑制剂（如地舒单抗）等；②骨形成促进剂：甲状旁腺激素类似物（如特立帕肽）；③其他机制类：包括活性维生素D及其类似物、维生素K2等。其中，唑来膦酸和地舒单抗因疗效确切、使用方便，成为国内外指南推荐的一线骨吸收抑制剂。这里要注意，市面上的唑来膦酸和地舒单抗分别有两个规格，规格不同，适应症完全不一样哦！

二、唑来膦酸：“一年一针”的双膦酸盐  

唑来膦酸属于第三代双膦酸盐，作用强度较强，“一年一针”的给药方式大幅提升患者依从性。

1. 作用机制

能特异性结合到骨重建活跃部位，抑制破骨细胞功能，减少骨吸收，从而增加骨密度，降低骨折风险。

2. 适用人群

适合绝经后女性、成年男性骨质疏松症，以及糖皮质激素诱导的骨质疏松症，尤其是对口服双膦酸盐不能耐受（如胃肠道反应明显）或依从性差的患者。

3. 用法用量

每年静脉滴注一次，每次5mg，滴注时间不少于15分钟。通常需连续治疗3~5年，具体疗程由医生根据骨密度、骨折风险评估等综合判断。

4. 注意事项

用药前需补充足够的钙和维生素D，确保血钙正常，避免低钙血症；同时，评估肾功能，唑来膦酸主要通过肾脏排泄，严重肾功能损害者（血肌酐清除率＜35ml/min）禁用。用药后可能出现一过性流感样症状（如发热、肌肉酸痛等），多数患者症状轻微，通常1～3天内可自行缓解，必要时使用非甾体抗炎药对症处理。此外，还需警惕罕见的下颌骨坏死风险（保持口腔卫生，牙科手术前告知医生）和非典型股骨骨折风险（出现大腿、髋部或腹股沟区域疼痛及时就医）。

三、地舒单抗：精准靶向的“生物导弹”

地舒单抗是全人源化单克隆抗体，属于精准生物靶向药物，为骨质疏松治疗提供了新的选择。

1. 作用机制

破骨细胞的生成和活化依赖核因子κB受体活化因子配体（RANKL）信号通路，而地舒单抗就像一枚精准的“导弹”，能够识别并紧密结合RANKL，阻断其与破骨细胞表面的受体结合，从源头上抑制破骨细胞的形成、活化和存活。

2. 适用人群

与唑来膦酸类似，地舒单抗也适用于绝经后女性、男性及糖皮质激素相关性骨质疏松症，尤其适合肾功能不全者（包括透析），以及对双膦酸盐类药物不耐受或效果不佳的患者。

3. 用法用量

每6个月皮下注射一次，每次60mg，注射部位为大腿、腹部或上臂，可由医护人员注射或在医生指导下自行注射。其疗程同样需根据患者骨密度、骨折风险等因素确定，一般建议连续治疗至少5年。

4. 注意事项

用药前同样需要确保血钙正常，并补充足够的钙和维生素D。用药期间，严禁随意停药，否则破骨细胞会“反弹”活化，导致骨量快速流失，骨折风险升高。如需停药，必须在医生指导下转换至其他药物。此外，地舒单抗也存在下颌骨坏死和非典型股骨骨折的风险，患者需定期检查口腔、留意身体疼痛信号。

四、唑来膦酸与地舒单抗该如何选择？    

很多患者会问：“唑来膦酸和地舒单抗，到底哪个更好呢？”实际上，两种药物各有优势，没有“绝对更好”，只有“更适合”。

若患者肾功能正常，希望尽量减少给药频率（一年一次），且能接受静脉滴注，唑来膦酸是合适的选择；若患者肾功能不全，对双膦酸盐不耐受，或偏好操作更便捷的皮下注射，地舒单抗则更具优势。医生还会结合患者年龄、骨折史、合并疾病、药物可及性等，制定个体化方案。

需注意：二者均为骨吸收抑制剂，不建议联合使用。停药后根据骨折风险评估，决定是否序贯其他药物继续治疗。

五、总结

骨质疏松可防可治，关键在于早期识别、规范治疗和长期管理。唑来膦酸和地舒单抗是抗骨质疏松的两大利器，但并非万能。患者还需配合医生调整生活方式，如均衡饮食、坚持适度运动、戒烟限酒，通过“药物 + 健康生活方式”的协同作用，真正守护骨骼健康，远离骨折威胁。