SGLT2抑制剂(SGLT2i)在慢性心力衰竭(CHF)的规范化管理中已成为**全射血分数谱(包括HFrEF、HFmrEF和HFpEF)的基石药物**,其地位显著提升,并为患者带来多方面的临床获益。以下是具体分析:
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### **一、SGLT2i在慢性心衰管理中的地位**
1. **覆盖全射血分数谱**
- **HFrEF(射血分数降低的心衰)**:
获国内外指南(如2022 AHA/ACC/HFSA、2023 ESC)**Ⅰ类推荐**(与ARNI/ACEI/ARB、β受体阻滞剂、MRA并列为核心治疗)。
- **HFmrEF/HFpEF(射血分数轻度降低或保留的心衰)**:
获**Ⅰ类(HFmrEF)或Ⅱa类(HFpEF)推荐**(如EMPEROR-Preserved和DELIVER试验证实获益)。
2. **机制独特**
独立于传统神经内分泌抑制,通过**改善心肌能量代谢、减轻炎症/纤维化、促进利尿/钠排泄、调节钙稳态**等发挥作用。
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### **二、为患者带来的临床获益**
1. **显著降低心血管死亡和心衰住院风险**
- **HFrEF**(DAPA-HF、EMPEROR-Reduced试验):降低心血管死亡或心衰住院风险达**25-30%**。
- **HFpEF**(EMPEROR-Preserved、DELIVER试验):降低心衰住院风险**20-30%**(对心血管死亡的影响中性)。
2. **改善症状和生活质量**
- 快速缓解充血症状(如呼吸困难、水肿),提高运动耐量(KCCQ评分改善)。
3. **代谢获益**
- 减轻体重(平均1.5-2.5 kg)、降低血糖(对糖尿病患者尤其重要),且不增加低血糖风险。
4. **肾脏保护作用**
- 延缓eGFR下降,降低蛋白尿,减少肾功能恶化风险(对合并CKD的患者尤为重要)。
5. **安全性优势**
- 低血压和急性肾损伤风险低于传统利尿剂,酮症酸中毒风险极低(需注意高危人群)。
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### **三、临床使用建议**
1. **早期启动**:确诊心衰后应尽早联合使用(与ARNI、β阻滞剂、MRA并称“新四联”)。
2. **无需调整剂量**:HFrEF和HFpEF推荐剂量相同(如达格列净10mg/天、恩格列净10mg/天)。
3. **适用范围广**:无论是否合并糖尿病、CKD或肥胖均可使用。
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### **四、局限性及注意事项**
- **绝对获益幅度**:在HFpEF中较HFrEF略低(但仍优于传统药物)。
- **成本问题**:部分国家/地区尚未纳入医保。
- **不良反应监测**:需关注生殖器霉菌感染、容量不足(尤其老年人)及罕见酮症酸中毒。
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### **总结**
SGLT2i已成为慢性心衰全射血分数管理的**革命性药物**,通过降低死亡/住院风险、改善症状及多器官保护,为患者提供全面获益。其地位从“降糖药”转变为“心衰核心治疗”,体现了心衰管理模式的重大进步。
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