提到肝硬化,很多人会觉得它是“悄无声息的健康杀手”——明明平时没什么严重不适,一检查却已经到了需要紧急干预的阶段。作为消化科医生,每天都能遇到因忽视早期信号而延误治疗的患者。事实上,肝脏从健康到硬化,可能需要数年甚至十几年的时间,这期间的每一个“预警信号”和“生活习惯”,都在悄悄影响着病情走向。今天就用最通俗的语言,带大家读懂肝硬化的真相,避开那些致命误区。
首先要明确一个关键认知:肝硬化不是独立疾病,而是各种慢性肝病“日积月累”的最终阶段。就像肝脏这个“人体化工厂”,长期被病毒、酒精、脂肪等“毒素”侵蚀,肝细胞反复受损、坏死,原本光滑柔软的肝脏组织,会逐渐被疤痕组织取代,变得坚硬、变形,最终失去正常的代谢和解毒功能。医学上对肝硬化的定义是:以肝脏慢性炎症、弥漫性纤维化、假小叶和再生结节为特征的病理阶段,简单说就是肝脏组织“变硬、变乱”了,无法正常工作。
很多人觉得肝硬化离自己很远,但其实它的高危人群比我们想象中更广泛。在我国,最主要的病因是肝炎病毒感染,尤其是乙肝和丙肝,如果长期控制不佳,慢性肝炎会逐步进展为肝硬化。而在欧美国家,酒精和丙肝是主要诱因。除此之外,长期肥胖导致的非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性疾病、长期服用肝毒性药物或接触化学毒物、血吸虫感染等,都可能成为肝硬化的“导火索”。更值得警惕的是,随着生活方式的改变,肥胖、胰岛素抵抗等因素让非酒精性脂肪性肝病的患病率持续上升,这类人群也逐渐成为肝硬化的潜在高危群体。
肝硬化最“狡猾”的地方在于,早期几乎没有特异性症状,这也是它被称为“沉默杀手”的原因。医学上把这个阶段称为“代偿期”,此时肝脏的剩余功能还能勉强维持身体需求,患者可能只是偶尔感到乏力、腹部不适、食欲减退,这些症状很容易被当成“熬夜累的”“肠胃不好”而忽略。但随着病情进展,进入“失代偿期”后,各种严重症状会集中爆发。
肝功能减退会带来一系列问题:消化吸收能力下降,吃点油腻食物就腹胀、腹泻;营养不良导致消瘦、精神萎靡;肝脏处理胆红素的能力下降,会出现皮肤和眼白发黄、尿色加深;凝血功能变差,容易出现牙龈出血、鼻腔出血、皮肤瘀斑;内分泌失调还会让男性出现乳房发育、性欲减退,女性出现月经紊乱,同时伴随“肝病面容”——面部皮肤色素沉着、晦暗无光,以及颈部、胸前的“蜘蛛痣”和手掌的“肝掌”。而门静脉高压则会导致脾肿大、腹水,患者会出现腹部膨隆如鼓,严重时还会影响呼吸和心跳。
比这些症状更危险的,是肝硬化引发的各类并发症,这也是导致患者死亡的主要原因。其中最凶险的是消化道出血,由于门静脉高压导致食管胃底静脉曲张,一旦血管破裂,会突发大量呕血或柏油样便,严重时可引发休克。约50%的肝硬化患者会出现肝性脑病,表现为意识模糊、行为异常,甚至昏迷。此外,患者免疫功能减退,容易引发自发性腹膜炎、肺部感染等;严重时还可能出现肝肾综合征、门静脉血栓,甚至发展为原发性肝癌——在我国,约85%的原发性肝癌发生在肝硬化基础上。
近年来,医学研究在肝硬化的早期识别和干预上有了重要突破。复旦大学张铁军教授课题组的研究发现,通过检测血浆中的脂质代谢物及铁死亡相关代谢物,能精准预测10年肝硬化并发症的发生风险,其准确率远超传统的临床评分方法。这意味着,未来我们可能通过简单的血液检测,就能识别出那些处于“沉默进展期”的高危患者,提前干预以避免严重并发症的发生。而对于已经确诊的患者,早期规范治疗能有效延缓病情进展,甚至部分逆转肝纤维化,显著提高生存率。
但在临床中,很多患者因为陷入认知误区,错过了最佳治疗时机。第一个常见误区是“没症状就不用治”,等到出现腹水、出血等严重症状时才就医,此时肝脏损伤已不可逆。第二个误区是“戒酒戒烟没必要”,酒精是明确的肝损伤元凶,即使是少量饮酒,也会加速肝硬化进展;吸烟同样会加重肝脏炎症和纤维化。第三个误区是“盲目进补”,肝硬化患者的肝脏代谢功能减弱,过量摄入高蛋白、高脂肪食物,不仅会增加肝脏负担,还可能诱发肝性脑病,饮食必须遵循“清淡、易消化、均衡营养”的原则。
预防和控制肝硬化,核心在于“早发现、早干预”。对于肝炎病毒感染者,应定期复查,积极控制病毒复制;长期饮酒者必须彻底戒酒;肥胖人群要通过合理饮食和运动控制体重,改善胰岛素抵抗;避免自行服用不明药物或保健品,减少肝毒性损伤。同时,建议高危人群定期进行肝功能、血常规、腹部B超等检查,必要时进行肝组织活检,做到早诊断、早治疗。
肝硬化虽然凶险,但它是一种可防可治的疾病。从慢性肝病到肝硬化,是一个漫长的过程,这期间的每一次健康选择,都在决定着肝脏的走向。不要等到肝脏“变硬”才追悔莫及,重视早期信号,避开认知误区,科学防控,才能守护好我们的“人体化工厂”。
数据来源:张铁军教授课题组与陈兴栋团队合作研究“Machine learning-based plasma metabolomic profiles for predicting long-term complications of cirrhosis”,发表于美国肝病学会(AASLD)会刊《Hepatology》(2025年发布)。
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