有问必答网健康导读:21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, xx(xy), +21。下面来看看它的病因是什么。 (1)高龄父母,母35岁,父55岁。 (2)已生育过一个21-三体综合征,其再生育21-三体型的风险为1~1.3%。 (3)父或母为平衡易位携带者,t(dq21q)易位者,如为女性则子女患病率10~15%,男性3~5%；t(21q21q)易位者为100%,应劝绝育。 (4)双亲中一方为嵌合体,生育患儿的危险性增高,一般认为嵌合型有遗传性,再发率高。 (5)有21-三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。 (6)习惯性流产者。 温馨提醒:以上内容仅供参考。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素b6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。