先天性食道闭锁,在临床上是非常严重的疾病,在新生儿期并不罕见,一定要引起重视。临床表现男孩发病率高于女孩,随着现在医学的发达,治疗后效果明显。导致先天性食道闭锁的原因有很多,一定要做到早发现早治疗,以免引起更严重的后果,治疗期间,一定要积极配合医生。 先天性食道闭锁,是新生儿消化道一种严重畸形,食管上下段没有连接,在临床上是比较罕见的。它的临床症状是新生儿不能咽任何东西,口吐白沫,这是一种很严重的疾病,可以损害新生儿的消化系统,呼吸系统,甚至导致死亡。那么,先天性食道闭锁的病因有哪些？ 首先,引起先天性食道闭锁的重要因素是胎儿发育过程中受影响,没有形成管形。影响胎儿的生长因素主要包括母亲营养供应胎盘不足,孕妇偏食,妊娠剧吐,摄入的蛋白质过少等。或者怀孕时孕妇吸烟,酗酒,滥用药等不良嗜好都有可能导致胎儿畸形。 其次,胚胎初期食管和气管是一根管,并没有分开,等到怀孕5-6周的时候,食管和气管分开。这个时候,如果食管内的细胞繁殖增生,就会导致食管闭塞,胚胎在八周内发育不良,就会引起不同的畸形。并且先天性食管闭锁还与血管异常有关。另外,如果一对夫妻曾经有过一个管用食管闭锁的孩子,那么再生出食管闭锁孩子的概率为百分之二。 总之,先天性食道闭锁是一个严重的先天性畸形,新生儿出生不久以后就要进行手术治疗。随着医学科技的发达,目前先天性食管闭锁的治愈率可以达90%以上,一定要早发现早治疗。如果新生儿出现唾液过多,就应该高度警惕本病的可能,明确诊断后应尽早实行手术,纠治畸形,积极治疗可以很好的改善。在日常护理中也是非常重要的,一定要注意婴儿保暖,保持呼吸道畅通,及时观察婴儿出现的症状,在饮食方面应该遵医嘱合理喂养。同时,准妈妈在整个孕期,一定要健康饮食,补充营养,远离烟酒及化学物质,保持积极乐观向上的心态。