染色体是组成细胞和的基本物质,是基因的载体。是细胞组成非常重要的一部分。不过在遗传的时候,染色体也有较小概率发生畸变,可能会有数目或者结构上的异常。比如说有些的出生不久孩子便检测出1号染色体缺失,这样的孩子可能会患有某些先天性疾。 众所周知,组成细胞的基本物质染色体可能会发生基因突变而导致染色体数目或结构异常,而染色体异常的话,其本人便有可能换某些疾病。而有些孕妇特别是高龄孕妇或者是流过产堕过胎的孕妇怀的孩子则有较高的概率发生染色体异常,准妈妈们应该多熟悉这一方面的知识。 1号染色体是人类染色体中最大的一条,一号染色体缺失的话一般会在早孕阶段流产,染色体片段缺失一般导致三大临床表现,即智力发育障碍,整体发育迟缓和多发畸形,也可导致癫痫,肥胖,语言发育延迟和自闭症等,剩下来的话很有可能致死,或者畸形,而且致死的可能远远大于畸形。与1号染色体上的基因有关的疾病有许多比如人们熟知的老年痴呆症等。如果染色体异常的话,因听取医生的意见就医,必要的时候是需要流产的。 1号染色体是非常重要的,人体一般有二十三对染色体,同样身为遗传物质的其他染色体也很重要。假如第5号染色体短臂缺失的话会导致猫叫综合征；女性如果缺失一条x染色体,则会导致特纳氏综合征；如果21号染色体多一条,这样的病称为21三体综合征,又叫先天性愚型；人体少了一条y染色体,则会导致性腺发育不良。如果如果诊断出染色体缺失的话最好是早点流产,生下来一般都患有严重的疾病或畸形,是养不活的。 染色体的异常可能是因为35岁以上的高龄产妇,产妇有不良妊娠史或者是父母亲的染色体异常遗传所致,也有可能是辐射等人为因素导致的,等等原因就不列举了。 总之,孕妇要适当的参加染色体检查,特别是高龄产妇。正所谓小心驶得万年船,孕妇千万不能掉以轻心。如果孕妇在医院检测出染色体异常的话一定要听取医生的安排,因为染色体异常特别是缺失的宝宝是很有可能导致流产的,有些生下来的也会患有严重的疾病。