概述 新生儿疾病筛查一般是指在婴儿出生后三天,对因而进行足跟血或肚脐血的采集,用比较快速的方法对胎儿进行遗传病和先天性疾病的排查。避免婴儿发生严重疾病的筛查项目。新生儿疾病筛查对于排除新生儿的重大疾病是有积极的意义的。也应该受到新生儿父母的推崇。但是,一旦发现新生儿患有较为严重的疾病,也要马上采取行动进行相应的治疗,切不可麻痹大意,延误了治疗的最佳时机,对新生儿造成较为严重的伤害。 步骤方法: 1、 新生儿疾病筛查时发现有苯丙酮尿症的疾病时,要及早发现并治疗。一般采用一些低苯丙氨酸的奶粉来代替普通婴儿奶粉。避免婴儿体内苯丙氨酸的增长,从而造成大脑发育受损,一旦婴儿大脑受损,将会成为终身的遗憾。 2、 新生儿疾病筛查时发现有婴儿出现先天性甲状腺功能发育迟缓的现象时,由于甲状腺素减少会只是大脑发育受阻,婴儿出现呆傻等症状时,要及早的补充甲状腺素片,以此来弥补婴儿本身甲状腺分泌不足,避免大脑损伤。 3、 新生儿疾病筛查时发现婴儿出现听力受损时,会影响到婴儿以后的发音,严重时还会导致婴儿的先天性聋哑。建议新生儿父母越早发现越好治疗。可以及早使用人工耳蜗植入术,或是通过助听器等方式改善听力不足的现象。 注意事项: 新生儿疾病筛查主要是针对苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能发育迟缓,和听力受损这三种先天性疾病。在新生儿疾病筛查过程中一旦出现不合格,婴儿父母也不要过度紧张,随着医疗技术的不断发展,对症下药,都会使得这三大疾病得到缓解和治愈,所以,要及早发现及早治疗哦。