概述 作为具有遗传性的色盲困扰了许多患有或者带有色盲遗传基因的准父母。色盲的类型有多种,大致可以根据对色块辨别的困难区分为是只有明暗感知的色盲和对红色还有绿色,黄色还有蓝色的两组感知困难的色盲,以及一部分的色弱,颜色分辨迟缓的患者。色盲的检测方法包括有利用假同色图对患者进行测试,用色线束实验检测,还有颜色混合测定器等,而治疗上有色盲眼镜和穴位按摩方法。 步骤方法: 1、 色盲的遗传被归结为在x染色体上的色盲基因遗传。因此只要男性被遗传到色盲基因,那么一定会有色盲的症状,女性则有可能只作为遗传基因的携带者不表现出色盲的症状,因此在怀孕前女性应当做好基因检测或家族遗传史的梳理。 2、 如果父亲没有色盲,母亲也没有色盲的遗传基因,那么孩子无论男女则不会有色盲的危险；如果母亲有色盲的基因,但不表现出色盲症状,那么男孩有一半可能患有色盲,女孩则没有色盲危险,但有携带色盲基因的可能。 3、 如果父亲没有色盲,母亲有色盲,那么男孩会有色盲,女孩不会色盲,但会携带基因。如果父亲有色盲,母亲没有色盲,那么女孩和男孩都不会有色盲,但女孩会携带基因；如果母亲携带色盲,那么男孩和女孩都有可能有色盲。 注意事项: 鉴于色盲遗传在x染色体上,而男孩的x染色体是遗传自母方的,因此对于女性色盲患者来说,生男孩就会有色盲的症状,生女孩就只有携带基因的可能。