乐普生物MRG003联合普特利单抗IND申请获EMA批准
原创
2025-06-27
来源:快医精选
阅读量:14906

该研究是全球首个EGFR ADC联合PD-1单抗在局晚期头颈鳞癌的临床研究。此次Ⅱ期临床研究聚焦局部晚期头颈鳞癌患者,探索在晚期一线治疗之前,MRG003单药或联合免疫治疗的疗效和安全性。该研究旨在通过提前干预疾病进程,充分利用疾病早期的治疗窗口期,优化治疗策略与组合模式,为患者争取更优的疾病控制效果、延长生存期并提升生活质量,有望为局晚期头颈鳞癌患者带来全新的治疗选择。

EGFR ADC与普特利单抗联合治疗在EGFR阳性实体瘤患者中具有良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。MRG003联合普特利单抗治疗EGFR阳性实体瘤的I/II期临床研究在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表,其中在II期研究阶段的5例可评估的1L EGFR 阳性SCCHN患者中,3 例 PR 和 1 例 SD,ORR 和 DCR 分别为 60%(95%CI:14.7, 94.7)和 80%(95%CI:28.4, 99.5)。

关于MRG003

MRG003是一种由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制有效载荷MMAE分子通过vc链接体偶联而成的ADC,其以高亲和力特异性地结合肿瘤细胞表面的EGFR,通过内吞进入肿瘤细胞后释放强效的有效载荷,从而导致肿瘤细胞死亡。

关于乐普生物

乐普生物是一家立足中国、面向全球的聚焦于靶向治疗和肿瘤免疫治疗的创新型生物制药企业。公司持续建设自身商业化能力,不断实现从核心技术到成药的强大转化和产业化目标。目前,乐普生物的产品管线覆盖三大领域,分别为免疫治疗、ADC靶向治疗和溶瘤病毒药物,包含1款商业化上市药物,8款临床阶段候选药物(其中7款为ADC产品)及3款临床阶段候选药物的联合疗法。


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