卵巢癌是妇科恶性肿瘤病死率之首，因其起病隐匿、缺乏早期筛查手段，约70%患者确诊时已进展至晚期。

尽管患者对铂类化疗初始反应率高，但随着时间推移，治疗有效性会降低，约70%的患者在3年内复发。

01 精准靶向治疗

近年来，靶向治疗的出现显著改变了卵巢癌的治疗格局。

抗血管生成靶向药物：2025年6月，中国国家药品监督管理局批准了注射用苏维西塔单抗（商品名：恩泽舒）上市。

作为中国首个覆盖全人群的铂耐药卵巢癌靶向药物，其注册研究SCORES结果显示：

患者中位无进展生存期达5.49个月，较对照组（2.73个月）显著延长

死亡风险降低23%

所有亚组均一致获益，且安全性良好

PARP抑制剂：这类药物通过“合成致死”机制，特别对BRCA突变型卵巢癌有显著疗效。

氟唑帕利是中国首个自主研发的PARP抑制剂，其一线维持治疗晚期卵巢癌新适应症已获批并纳入医保。

FZOCUS-1研究显示，无论患者是否伴有gBRCA1/2突变，均能从氟唑帕利单药维持治疗中获益。

02 免疫治疗突破

免疫检查点抑制剂为铂耐药卵巢癌患者带来了新的希望。

Keytruda联合疗法：默克公司公布的KEYNOTE-B96试验结果显示，KEYTRUDA（pembrolizumab）联合化疗，联合或不联合贝伐珠单抗，在铂耐药复发性卵巢癌治疗中：

显著改善患者总生存期

这是首个在铂耐药卵巢癌中显示显著OS改善的试验

生物标志物导向的免疫治疗：BRIGHT研究探索了基于BRCA突变状态和CD8+肿瘤浸润淋巴细胞计数的精准免疫治疗。

对于BRCA野生型且CD8+ TILs≥3的患者，采用替雷利珠单抗+贝伐珠单抗+白蛋白结合型紫杉醇的联合方案：

客观缓解率高达48.6%

中位无进展生存期达7.3个月

中位总生存期达17.9个月

03 创新治疗策略

基因治疗：IMUNON公司开发的IMNN-001是一种基于IL-12基因的免疫疗法。

通过纳米颗粒输送系统，使细胞在肿瘤微环境中持续产生和分泌IL-12蛋白，从而诱导强大的抗癌症免疫力。

Phase 2 OVATION 2研究显示：

IMNN-001治疗组中位总生存期延长13个月

无进展生存期延长3个月

联合PARP抑制剂时，中位总生存期尚未达到（患者已超过5年）

新型药物组合：Corcept公司开发的relacorilant联合白蛋白紫杉醇，在ROSELLA研究中显示：

中位无进展生存期延长至6.54个月（对照组5.52个月）

中位总生存期延长至15.97个月（对照组11.50个月）

疾病进展风险降低30%

04 监测与预后技术

CloneSeq-SV血液检测：这种新方法能通过血液检测追踪卵巢癌中治疗耐药细胞的进化。

它结合单细胞全基因组测序与结构变异靶向测序，将结构变异作为分子“条形码”追踪在治疗中存活下来的亚克隆。

使得医生能在耐药种群扩增前及时调整治疗策略，防止复发。

随着这些创新疗法的不断涌现，卵巢癌治疗正从“一刀切”模式转变为基于生物标志物的精准医疗模式。

未来，我们有望看到更多个体化治疗方案，让每位卵巢癌患者都能获得最适合自己的治疗选择。

治疗格局的革命才刚刚开始，更多突破还在前方。