各有关单位及临床专家：

随着精准医学的多种技术融合发展，影像增强检查已成为临床诊疗决策中的重要依据。前期调研项目已为碘对比剂在增强CT中的规范化使用建立了“宏观风险前置与精准适配”的基础质控框架。然而，面对日益复杂的诊疗环境，造影剂注射环节的精细化管理，以及不同增强检查中的功能成像诊断，正成为当前亟待规范的新课题。

为持续推进医学影像体系的规范化建设，现进一步深化“造影剂临床应用价值与安全性调研项目”。该项目围绕深化与拓展两个维度协同推进：在深度上，进一步完善CT增强检查的规范化路径，在前期聚焦高浓度碘普罗胺与等渗碘克沙醇临床应用体系的基础上，新增对不同浓度碘帕醇注射液精细化质控管理的现状调研；在广度上，项目范围延伸至磁共振成像（MRI），重点针对钆塞酸二钠注射液在肝脏特异性增强检查中的临床应用情况进行调研。

本次扩展调研旨在真实反映上述造影剂在各临床场景下的应用现状，为优化操作流程与给药方案提供详实的实践参考，最终为相关临床共识与操作规范的修订提供有价值的实践依据。

现诚邀各单位影像科、放射科临床医师、技术人员、护士，以及肝胆外科、普通外科等相关科室临床医生继续支持并参与本次调研工作。

一、项目名称

造影剂临床应用价值与安全性调研项目

二、主办单位

国康中健（北京）科技有限公司

三、项目时间

2026年6月-2027年5月

四、参与方式

通过项目专属在线平台注册并参与问卷调研（详见下方二维码）

五、征集对象

影像科、放射科临床医师、技术人员、护士，以及肝胆外科、普通外科等相关科室临床医生

联系人：姜松

联系电话：010-53511788

                   国康中健（北京）科技有限公司

            2026年7月9日

                                                           项目在线注册及调研问卷二维码